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    島津液相色譜儀的日常應(yīng)用維護(hù)
    2011-11-04 [9308]

    摘要

    島津液相色譜儀的日常維護(hù),很實(shí)用。

    內(nèi)容

    島津液相色譜儀的日常應(yīng)用維護(hù)

    島津液相色譜儀的日常應(yīng)用維護(hù)

    、津掖相色譜儀的日常分析注意事項(xiàng)

    1.關(guān)于試劑
    試劑類別:有機(jī)溶劑 無機(jī)化合物
    試劑的要求:(1)有機(jī)溶劑的級(jí)別HPLC以上試劑。
    2)無機(jī)化合物要求分析純以上。
    3 水要求是去離子純凈水。

    2.流動(dòng)相
    要求: 1)無氣泡,通過超聲脫氣,通氦氣等方法進(jìn)行脫氣。
    2)純凈無雜質(zhì),常用方法為用0.45微孔過濾膜進(jìn)行過濾。

    3 ODS柱的注意事項(xiàng)
    1 壓力 注意每根柱的耐壓(zui大使用壓力)。
    2 PH的范圍 不同柱子的PH值范圍有所不同。
    3 清洗 柱子需要必要的清洗,請用戶參考柱子的說明書。
    4 保存 長時(shí)間不使用柱子時(shí)需要合適的試劑進(jìn)行保存,請參考柱子的說明書。

    4 樣品的注入方式及進(jìn)樣量
    1)注入方式 INJ位置將進(jìn)樣針插入,然后再將手柄扳到Load位,在Load位時(shí)將樣品勻速推入定量環(huán),在從Load位扳到INJ位置即完成進(jìn)樣過程。
    2)進(jìn)樣量 對(duì)于20微升定量環(huán),進(jìn)樣量20微升以下,5微升以上可用微量注射針進(jìn)樣(看刻度)。5微升以下可能回會(huì)造成樣品重復(fù)性變差。20 微升以上(利用定量環(huán))建議用戶注射量為定量環(huán)的3倍以上,即大于60微升。
    以上建議主要是減少進(jìn)樣誤差,提高重復(fù)性。

    5 檢測器的背壓及各種檢測池的耐壓
    1)紫外檢測器 耐壓< 30kg/cm2f
    2)檢測器熒光 耐壓< 30kg/cm2f
    3)示差檢測器 耐壓< 30kg/cm2f
    檢測器后面加一些背壓主要目的是防止氣泡滯留在檢測器中。

    二、液相色譜的常見故障及排除方式
    1
            關(guān)于吸濾過濾器堵塞
    現(xiàn)象: 塞吸現(xiàn)象、管路中不斷產(chǎn)生氣泡
    處理方式:將吸濾頭1從溶劑管中拔出,放在正己烷
    或稀硝酸(一般<10%)中超聲清洗。
    2
            在線過濾器堵
    現(xiàn)象: 不連接柱子及管路、混合器(松開泵進(jìn)混合器或柱子的管路接頭),設(shè)定泵流速為1ml/min,泵壓力大于0.3MPa,說明在線過濾器堵。
    處理方式: 一般建議用戶更換新的過濾器,儀器型號(hào):LC-10ADVP, LC-10ATVP, LC-20ALC-20AD, LC-10AT, LC-8A, LC-6AD等可以將在線過濾器拆下,用稀硝酸(濃度小于10%),進(jìn)行超聲清洗。

    3        壓力波動(dòng)的原因及處理方法
    產(chǎn)生波動(dòng)的原因: 有氣泡
    密封圈有磨損,產(chǎn)生微量的泄液
    進(jìn)口單向閥中有異物(較常見)
    在線過濾器,管路,柱子進(jìn)口處有鹽析出或雜物

    處理方法: 流動(dòng)相進(jìn)行脫氣,排除流路中的氣泡
    更換密封圈
    清洗進(jìn)出口單向閥,將單向閥置于燒杯中,用異丙醇進(jìn)行超聲清洗
    檢查并清洗過濾器及流路

    4        混合器堵及解決方法
    雙泵高壓梯度系統(tǒng)有高壓混合器,長時(shí)間使用后會(huì)產(chǎn)生不同程度的內(nèi)部過濾器堵。
    處理方法:
    1)先把混合器的預(yù)混合腔整體拆下,再拆下1號(hào)和2號(hào)處。
    2)建議用戶不可拆開2號(hào)和3號(hào)之間的連接。
    3)取出混合器內(nèi)部的過濾器5-1
    4)將過濾器置于稀硝酸中進(jìn)行超聲清洗。
    5
    、引起柱壓升高的原因
    色譜柱長時(shí)間使用后用戶發(fā)現(xiàn)柱壓比以往要高出許多,造成此情況可能由以下幾個(gè)因素引起。
    1        在線過濾器堵。
    2        高壓混合器堵。
    3        進(jìn)樣器堵。
    4        流路中部分細(xì)管堵。
    5        流通池堵
    6        柱子內(nèi)部吸附樣品產(chǎn)生堵
    確認(rèn)發(fā)法:進(jìn)行分段檢測,確認(rèn)的確是柱子壓力高還是以上5點(diǎn)原因中某個(gè)引起的。
    6
    、進(jìn)樣峰分叉的原因
    A)        
    流路及柱子等沒有做任何改變的情況下,分析樣品時(shí),被檢測峰產(chǎn)生分叉,則說明保護(hù)柱或分析柱柱效下降,需再生保護(hù)柱或分析柱。
    B)        
    柱的出口到檢測池的管路偏長或管路內(nèi)徑寬所致(常用內(nèi)徑0.3mm以下),導(dǎo)致樣品擴(kuò)散,造成峰分叉。
    7
            什么情況下需更換D2 Lamp
    A)        
    SPD-10A, SPD-10Avp,SPD-20A上查看參比池的能量,若能量值(REF EN )偏低(220nm時(shí)),一般在400以下,則被認(rèn)為需要更換氘燈。
    B)        
    顯示D2 Lamp ERROR時(shí),一般情況下認(rèn)為氘燈不良需更換。
    C)        
    氘燈超過使用時(shí)間(zui多2000小時(shí)),需要更換氘燈。
    8
            造成檢測池能量低的原因
    A.        
    氘燈使用時(shí)間過長(大于2000小時(shí)),燈老化所致
    B.        
    光路系統(tǒng)受到污染或老化
    說明:檢測池能量高低以參比池為準(zhǔn)。

    9        檢測池中有氣泡如何排除
    1
    一般情況下,很小的氣泡會(huì)停留在檢測池中,所以需要在池管路出口1處加一個(gè)背壓管,池中氣泡不易在池中產(chǎn)生。(加背壓:出口處加上一段阻尼管增加壓力)
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    10
            如何清洗流通池
    一般情況下,請用戶不要將池拆散,而是用儀器附帶的工具進(jìn)行清洗。 常用流程:水-----甲醇-----異丙醇-----甲醇,或再用稀硝酸沖洗池流路。

    11        基線漂移,噪音增大的原因。
    1
            所用試劑不純
    2
            整個(gè)流路系統(tǒng)不干凈
    3
            流動(dòng)池污染
    4
            氘燈使用時(shí)間過長
    5
            電壓不穩(wěn),或者有環(huán)境干擾
    6
            柱子污染等因素

    12        梯度洗脫時(shí)可能產(chǎn)生的干擾峰
    在進(jìn)行梯度洗脫時(shí),由于溶劑的變化,導(dǎo)致吸光度背景值的該改變。所以會(huì)產(chǎn)生基線上下波動(dòng),這是正常現(xiàn)象。由于不斷的洗脫。特別是水及無機(jī)鹽混合的流路,流過柱子后部分雜質(zhì)被柱子吸附,隨著體系洗脫液極性的變化,以及在不同的檢測波長下,某些成分被檢測,導(dǎo)致在沒有進(jìn)樣情況下,基線上出現(xiàn)峰,即被認(rèn)為干擾峰。

    13        ODS柱的再生
    ODS
    柱子使用一段時(shí)間后可能會(huì)導(dǎo)致柱效下降,此時(shí)需要對(duì)柱子進(jìn)行再生,提高柱效。
    1.        
    甲醇沖洗半小時(shí)
    2.        
    三氯甲烷沖洗十分鐘
    3.        
    異丙醇沖洗十分鐘
    4.        
    三氯甲烷沖洗十分鐘
    5.        
    甲醇沖洗半小時(shí)
    說明:柱使用時(shí)間的長短與被分離的樣品有很大的關(guān)聯(lián),所以碰到像生物樣品、血制品、發(fā)酵產(chǎn)品等中均含有不同程度的蛋白質(zhì)及大分子量的組分,柱子很容易損壞,柱效易下降。這種情況下用以上方式進(jìn)行再生幾乎沒有明顯的改變。

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